Laboratorierørene

Nyheter

Batchproduksjon eller kontinuerlig produksjon – hvem er tryggere og mer pålitelig?

Blanding, omrøring, tørking, tablettpressing eller kvantitativ veiing er de grunnleggende operasjonene ved produksjon og prosessering av faste legemidler.Men når cellehemmere eller hormoner er involvert, er ikke det hele så enkelt.Ansatte må unngå kontakt med slike legemiddelingredienser, produksjonsstedet må gjøre en god jobb med produktforurensningsbeskyttelse, og krysskontaminering mellom ulike produkter bør unngås ved produktbytte.

Innen farmasøytisk produksjon har batchproduksjon alltid vært den dominerende modusen for farmasøytisk produksjon, men den tillatte kontinuerlige farmasøytiske produksjonsteknologien har gradvis dukket opp på scenen for farmasøytisk produksjon.Kontinuerlig farmasøytisk produksjonsteknologi kan unngå mange krysskontaminering fordi kontinuerlige farmasøytiske anlegg er lukkede produksjonsanlegg, hele produksjonsprosessen krever ikke menneskelig inngripen.I sin presentasjon til forumet presenterte Mr. O Gottlieb, teknisk rådgiver for NPHARMA, en interessant sammenligning mellom batch-produksjon og kontinuerlig produksjon, og presenterte fordelene ved moderne kontinuerlige farmasøytiske produksjonsanlegg.

International Pharma introduserer også hvordan innovativ enhetsutvikling skal se ut.Den nye blanderen utviklet i samarbeid med farmasøytiske produsenter har ingen mekaniske deler, men kan oppnå jevn blanding av siltholdige råvarer uten det høye kravet om å unngå krysskontaminering

Det økende antallet potensielt farlige legemiddelingredienser og reguleringsbestemmelsene knyttet til dem har selvsagt også innvirkning på produksjonen av legemiddeltabletter.Hvordan ville en høyforseglet løsning se ut i nettbrettproduksjon?Produksjonssjefen i Fette rapporterte om bruken av standardiserte design i utviklingen av lukket og WIP in situ rengjøringsutstyr.

M's Solutions-rapport beskriver opplevelsen av blistering av maskinemballasje i fast form (tabletter, kapsler, etc.) med høyaktive farmasøytiske ingredienser.Rapporten fokuserer på tekniske tiltak for sikkerhetsbeskyttelse av blistermaskinoperatøren.Han beskrev RABS/isolasjonskammer-løsningen, som adresserer konflikten mellom produksjonsfleksibilitet, operatørsikkerhet og kostnad, samt ulike rengjøringsteknologiske løsninger.


Innleggstid: 12-apr-2022