Rivaroxaban 366789-02-8 Blodsystemet beskytter Antitrombose
Innbetaling:T/T, L/C
Produktopprinnelse:Kina
Frakthavn:Beijing/Shanghai/Hangzhou
Produksjonskapasitet:200 kg/mnd
Ordre (MOQ):25 kg
Ledetid:3 virkedager
Lagringsforhold:Oppbevares på et kjølig, tørt sted, romtemperatur.
Pakkemateriale:tromme
Pakkestørrelse:25 kg/trommel
Sikkerhetsinformasjon:Ikke farlig gods
Introduksjon
Rivaroxaban, er en antikoagulant medisin (blodfortynnende).Det brukes hos voksne med ikke-valvulært atrieflimmer (unntatt atrieflimmer på grunn av revmatisk hjerteklaffsykdom, og atrieflimmer etter hjerteklaffskifte) for å redusere risikoen for hjerneslag og systemisk emboli.
Rivaroxaban, brukes til å behandle og forebygge blodpropp.
Rivaroxaban, brukes til voksne pasienter som gjennomgår elektiv hofte- eller kneprotesekirurgi for å forhindre venøs trombose.
Spesifikasjon (EP)
| Punkt | Spesifikasjon |
| Utseende | Hvitt eller gulaktig pulver |
| Løselighet | Praktisk talt uløselig i vann, fritt løselig i DMSO, praktisk talt uløselig i vannfri etanol og i heptaner. |
| Identifikasjon | IR: Spektrum bør være i samsvar med WS |
| HPLC-RT av prøve under enantiometrisk renhetstest bør samsvare med WS. | |
| Vann | ≤0,5 % |
| Sulfataske | ≤0,1 % |
| Tap ved tørking | ≤0,5 % |
| Tungmetaller | ≤20 ppm |
| Enantionmer | Urenhet A: ≤0,4 % |
| Resterende løsemiddel | Etanol: ≤5000 ppm Etylacetat: ≤5000 ppm Aceton: ≤5000 ppm N,N-dimetylformamid: ≤880 ppm Metylenklorid: ≤600 ppm Benzen: ≤2 ppm |
| Beslektet stoff | Urenhet B: ≤0,10 % Urenhet D: ≤0,10 % Urenhet E: ≤0,10 % Urenhet F: ≤0,10 % Urenhet G: ≤0,10 % Urenhet H: ≤0,10 % Urenhet I: ≤0,10 % Urenhet J: ≤0,10 % RVB-4-NJSH: ≤0,10 % RVB-ZA: ≤0,10 % RVB-BAM: ≤0,10 % RVB-ZC: ≤0,10 % RVB-HBY: ≤75 ppm Enhver annen ukjent urenhet: ≤0,10 % Total urenhet: ≤0,3 % |
| Partikkelstørrelsesfordeling | D10:/ D50:/ D90:/ |
| Assay (vannfritt stoff) | 98,0-102,0 |
